宋功宝等[10以广济海泡石为例，利用粉晶x射线衍射分析方法，描述了热处理过程中海泡石的相变特征。研究发现，海泡石在热处理过程中的相变可分为四个阶段:室温~200 °c，为海泡石相; 300~700 °c内，海泡石结构发生折迭和局部的层垮塌，形成折迭海泡石相和类滑石相; 800~900。c为类滑石相、折迭海泡石相和顽火辉石的混合相;900~1000 °c为顽火辉石相。章淑华川用红外光谱法研究沉积型海泡石的热相变实验也证明:海泡石的热相变在375 °c及800°c两次发生了明显的突变。
总之，海泡石的热相变是一个复杂的过程，海泡石原矿厂家，在许多方面仍存在分歧，比如宋功宝0认为把海泡石在300 -800 °c间的相称为“海泡石酐相”或“无水海泡石相”不够确切，海泡石原矿多少钱，但以下事实是得到---的: 300 。c以下失去吸附水，300~800 。c内失去结晶水，800 °c以上失去---水。由于不同产地的海泡石，其矿物组成和矿物类型存在着一定的差别，因此，在焙烧过程中发生相变的具体温度及相变的产物也存在差别，我们需要根据具体情况摸索合适的焙烧温度和焙烧时间。据目---察结果来看，海泡石在焙烧过程中会发生-系列变化，而且伴随活性sio2的产生，适合充当流化催化裂化(fcc)催化剂基质中硅的来源，海泡石原矿，并且海泡石引入适量的氧---可以提高催化剂的抗重金属性能。这为利用海泡石制备fcc催化剂提供有力的证据。
利用、氯化铝和硫酸铝三种铝盐对海泡石进行改性，发现单一的铝源对海泡石改性程度影响不大。利用拟薄水铝石作为，研究了外加铝源酸改性海泡石对其比表面积及孔结构的影响，结果显示:外加铝源酸改性海泡石的比表面积提高很大，中孔的孔体积也明显增强。分别对天然海泡石和酸改性海泡石对重金属离子cu2+、 zn2*和ni2*的吸附性能进行了测试。结果发现:改性海泡石的吸附性能明显优于天然海泡石，且改性海泡石对cu2*、zn2*和 ni2+的饱和吸附量大小为cu2t>; zn2*>;ni2*。通过实验确定了改性海泡石吸附重金属离子比较理想的条件:室温下，海泡石原矿，固液比为1:500 (g/ml)， ph=5.0， 吸附时间为6 h时，此时浓度分别为50 mgl的cu2+、zn2*和 ni+溶液经改性海泡石(sep- 10)吸附后，其吸附量分别为21.97. 20.36和14.37 mg/g。
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